Herzlich willkommen bei MEDISIS, Ihrem kompetenten Partner, wenn es um die Medizintechnik geht.

Meine hauptsächlichen Tätigkeitsbereiche sind

Regulatory Affairs: CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten und Erstellung der Technischen Dokumentation inkl. Risikomanagement, klinische Bewertung, Gebrauchstauglichkeit, usw. europaweit und international

Qualitätsmanagement: Beratung und Unterstützung bei der Implementierung und Umsetzung eines Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485

Medical Writing und Fachübersetzungen in den Bereichen Medizin, Pharmazie und Medizintechnik


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Smart steht bei MEDISIS für qualifizierte Leistungen durch umfassende Kenntnisse im medizinischen und medizintechnischen Bereich.

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Neben meinem Qualitätsanspruch ist der sichere und vertrauensvolle Umgang mit Ihren Unterlagen für mich selbstverständlich. 

 

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